Из-за редкого генетического заболевания солнечный свет воздействует на их кожу как кислота


Из-за редкого генетического заболевания солнечный свет воздействует на их кожу как кислота
В Пакистане три сестры и их брат родились с очень редким генетическим отклонением, из-за чего солнечный свет смертельно опасен для них. Из-за ультрафиолета их кожа начинает практически плавиться и покрывается болячками. Точно также ультрафиолет воздействует на их глаза - все четверо уже почти ослепли.

Фото: Hamid Ashraf/ Caters News



26-летний Джавид, 19-летняя Мария, 17-летняя Собия и 9-летняя Аализа также страдают от разрушения тканей носа.

Эта генетическая аномалия носит название пигментная ксеродерма. Людей с такими заболеваниями часто называют "лунными детьми", так как днем они вынуждены отсиживаться в темных комнатах, а выходить из дома могут лишь по ночам. В прошлые века людей с такой болезнью возможно считали вампирами.

Фото: Hamid Ashraf/ Caters News

Из-за редкого генетического заболевания солнечный свет воздействует на их кожу как кислота


Болезнь настолько опасная, что до 20-летнего возраста доживает менее 40% больных и лишь единицы могут преодолеть порог в 40 лет. Встречается она так редко, что в литературе за последний век описано всего несколько сотен случаев.

Фото: Hamid Ashraf/ Caters News

Из-за редкого генетического заболевания солнечный свет воздействует на их кожу как кислота







Когда маленький ребенок с пигментной ксеродермой впервые получает воздействие солнечным светом. у него образуется сильный солнечный ожог. С годами на коже и губах появляются грубые чешуйки, может развиться рак кожи. Глаза часто воспаляются и изъязвляются, человек быстро теряет зрение, если не носит защитные очки.

Фото: Hamid Ashraf/ Caters News

Из-за редкого генетического заболевания солнечный свет воздействует на их кожу как кислота

Брат и его три сестры живут в маленькой деревне в провинции Синд и местные жители боятся даже подходить к их дому, так как считают их очень заразными.

Их родители 48-летний водитель такси Хуссейн Букс Синдхи и 40-летняя Махин Насим потратили все сбережения на поиск лекарства, но естественно, что никто и ничто не могло помочь их детям. Лекарств от этой болезни пока не существует.

Фото: Hamid Ashraf/ Caters News

Из-за редкого генетического заболевания солнечный свет воздействует на их кожу как кислота


Понравилась статья? Поделиться с друзьями: